XagenaNewsletter – Le Newsletter di Medicina

Categoria: Medicina

Malattie reumatologiche Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Reumatologia !
Top News / Spondiloartrite assiale non-radiografica 

Nuova indicazione per Enbrel nell’Unione Europea: spondiloartrite assiale non-radiografica

La Commissione europea ha approvato una estensione di indicazione per Enbrel ( Etanercept ) nel trattamento dei pazienti adulti con grave spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ). La … leggi Articolo

Altre News

Adalimumab aggiunto a Metotrexato e Triamcinolone intra-articolare nella artrite reumatoide precoce migliora i tassi di remissione, la funzione e la qualità di vita

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, treat-to-target ( OPERA ), ha determinato se Adalimumab ( Humira ) aggiunto a Metotrexato e Triamcinolone intra-articolare come trattamento di prim …

Le donne con osteoartrosi presentano un aumentato rischio di fratture da fragilità

Un alto indice di massa corporea ( BMI ) è associato ad aumentato rischio di osteoartrosi e a ridotto rischio di fratture da fragilità. Tuttavia, il rapporto tra fratture da fragilità e l’osteoartrosi …  

Sarilumab, un anticorpo anti-IL-6R, risultati positivi nei pazienti con artrite reumatoide

Uno studio di fase III ha mostrato risultati promettenti, che hanno soddisfatto i tre endpoint co-primari per Sarilumab. I dati sono stati presentati durante il Congresso EULAR ( European League Agai …leggi Articolo  

Trattamento della spondilite anchilosante attiva: Apremilast, un inibitore orale della fosfodiesterasi 4

L’inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4, Apremilast ( Otezla ), non ha raggiunto l’endpoint primario nello studio POSTURE, ma ha mostrato una significativa efficacia entro la settimana 24. … leggi Articolo

Malattie ginecologiche Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Ginecologia !
Top News / Contraccezione di emergenza
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha concluso la sua revisione dei contraccettivi di emergenza contenenti  levonorgestrel o ulipristal acetato per valutare se l’aumento di peso corporeo influenzi l’efficacia di questi farmaci nel prevenire gravidanze indesiderate in seguito a rapporto sessuale non protetto o al fallimento contraccettivo.

Contraccettivi di emergenza: Levonorgestrel e Ulipristal sono adatti per tutte le donne, indipendentemente dal peso corporeo

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso la sua revisione dei contraccettivi di emergenza contenenti Levonorgestrel o Ulipristal acetato per valutare se l’aumento di peso corporeo influenzi l’e …
Focus On: Rischio di cancro al seno con alcuni contraccettivi orali

Le pillole contraccettive ad alto contenuto di estrogeni sono associate a un aumentato rischio di cancro al seno

Uno studio è giunto alla conclusione che le donne che hanno in tempi recenti fatto uso della pillola contraccettiva possono essere ad aumentato rischio di cancro al seno. L’assunzione di alcuni tip …

Altre News

Nessun effetto di basse dosi di Estradiolo o di Venlafaxina sulla funzione sessuale tra le donne di mezza età non-depresse con vampate di calore

E’ stata valutata la funzione sessuale nelle donne di mezza età che stavano assumendo basse dosi di Estradiolo per via orale o di Venlafaxina ( Efexor, Effexor ) per le vampate di calore. In uno …

La Caffeina è associata a un aumento dei sintomi vasomotori nelle donne in postmenopausa

Ricercatori hanno valutato l’associazione tra consumo di Caffeina e i disturbi sintomatici della menopausa, in particolare i sintomi vasomotori. Un’indagine trasversale è stata condotta utilizzan …

Dermatologia Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Dermatologia !
Top News / Terapia del melanoma con mutazione BRAF V600 

La Commissione Europea ha approvato Mekinist per il melanoma metastatico positivo per BRAF V600

La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Trametinib ( Mekinist ) come monoterapia per il melanoma non-resecabile o metastatico negli adulti con mutazione BRA … leggi Articolo
APPROFONDIMENTO

Mekinist per il trattamento del melanoma con mutazione BRAF V600 non-resecabile o metastatizzato

Mekinist è un antitumorale impiegato per il trattamento di pazienti adulti affetti da melanoma che si è diffuso in altre parti del corpo ( metastatizzato ) o che non può essere rimosso mediante interv …
Focus On: Dermatite atopica

Efficacia di Dupilumab nei pazienti con dermatite atopica

I pazienti con dermatite atopica da moderata a grave trattati con Dupilumab in monoterapia e in combinazione con glucocorticoidi topici vanno incontro a un marcato miglioramento dei sintomi. Sono s …
Focus On: Oncodermatologia

Vemurafenib in pazienti con melanoma metastatico con mutazione BRAF V600

L’inibitore orale della chinasi BRAF Vemurafenib ( Zelboraf ), rispetto a Dacarbazina ( Deticene ), ha mostrato migliori tassi di risposta, di sopravvivenza libera da progressione e di sopravvivenza g …

Altre News

L’assunzione di latticini durante la gravidanza riduce il rischio di eczema e di asma nei bambini

Uno studio, effettuato in Giappone, ha mostrato che una maggiore assunzione materna di prodotti caseari ( latte, formaggi, yogurt ) e di Calcio durante la gravidanza è risultata associata a un ridotto …

Apremilast per la rosacea infiammatoria forma moderata-grave nei pazienti adulti

Uno studio pilota, in aperto, ha valutato l’inibitore orale della fosfodiesterasi-4, Apremilast ( Otezla ), per il trattamento della rosacea infiammatoria moderata-grave. Apremilast modula multipli …

Cuore Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Cardiologia !
Top News / Insufficienza cardiaca – Novità in terapia: combinazione di Valsartan e Sacubril
LCZ696, un inibitore del recettore dell’angiotensina-neprilisina, è risultato superiore alla ACE inibizione con Enalapril ( Enapren ) riguardo alla riduzione della mortalità e della ospedalizzazione p …
Storia della terapia dello scompenso cardiaco

Cambiamenti di paradigma nella terapia dello scompenso cardiaco: dai glicosidi cardiaci alla combinazione Valsartan e Sacubitril

Lo studio PARADIGM-HF rappresenta una pietra miliare nel trattamento dell’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta. La storia moderna della terapia per l’insufficienza cardiaca con f …
Focus On: Ivabradina, luci e ombre

Ivabradina per il trattamento della insufficienza cardiaca cronica: l’FDA ha assegnato la priority review

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la priorità nella revisione per Ivabradina nel trattamento dello scompenso cardiaco cronico. L’Ivabradina è un farmaco orale che inibisce la cor … leggi Articolo
Farmacovigilanza

Farmaci cardiovascolari: iniziata la rivalutazione di Corlentor / Procoralan dopo un aumento del rischio combinato di morte cardiovascolare e infarto miocardico cardiaco non-fatale

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato un riesame del medicinale Corlentor / Procoralan ( Ivabradina ). Corlentor / Procoralan è usato per trattare a lungo termine i sintomi di pazienti ad …

Novità in terapia: tromboembolismo venoso 

Europa: Eliquis per il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare, e la prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda e della embolia polmonare

La Commissione europea ha approvato Eliquis ( Apixaban ) per il trattamento della trombosi venosa profonda ( DVT ) e della embolia polmonare ( PE ), e per la prevenzione delle recidive di trombosi ven … leggi Articolo

Malattie rare Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina

ALERT Malattie rare !

Top News / Ipertensione arteriosa polmonare

I dati offerti dallo studio AMBITION rappresentano uno dei più importanti avanzamenti nel trattamento di pazienti con PAH. La riduzione del rischio del 50% per il fallimento clinico raggiunto con la terapia di combinazione rispetto alla monoterapia indica che questa strategia di trattamento potrebbe potenzialmente diventare lo standard di cura nel trattamento dei pazienti con PAH naive al trattamento con sintomi di classe funzionale WHO/ NYHA II e III
Nazzareno Galiè, Università di Bologna 
Ipertensione arteriosa polmonare: la combinazione Ambrisentan e Tadalafil riduce il rischio di fallimenti clinici, rispetto alla monoterapia
Nel corso del Congresso dell’European Respiratory Society ( ERS ), sono stati presentati i risultati dello studio AMBITION, che ha valutato la combinazione di Ambrisentan e Tadalafil nei pazienti naiv …
APPROFONDIMENTO
Studio AMBITION: efficacia e sicurezza della combinazione di Ambrisentan e Tadalafil nella ipertensione arteriosa polmonare
AMBITION è uno studio randomizzato, in doppio cieco, disegnato per confrontare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di Ambrisentan e Tadalafil, rispetto a entrambi i farmaci in monoterapia, i …

Top News / Fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi polmonare idiopatica: Nintedanib rallenta la progressione del 50%
Una analisi predefinita di sottogruppo di due studi di fase III INPULSIS, presentata all’European Respiratory Society ( ERS ) Congress, ha mostrato che Nintedanib rallenta la progressione della malatt …

Altre News

Encefalopatia fatale imprevista improvvisa in adulti con indizi di mutazioni del gene OTC
La carenza di ornitina transcarbamilasi ( OTCD ) legata al cromosoma X spesso non viene riconosciuta negli adulti, dal momento che le manifestazioni cliniche non sono specifiche, sono spesso episodich …
Eterogeneità clinica e genetica della carenza di acil-coenzima A deidrogenasi a insorgenza tardiva
La carenza multipla di acil-CoA deidrogenasi ( MADD ) è una malattia autosomica recessiva causata da deficit di trasferimento degli elettroni di flavoproteina o di di trasferimento elettronico della f …
Progressione della malattia di Gaucher: la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine riduce incidenza di splenectomia e di complicazioni alle ossa
Le complicanze a lungo termine e le condizioni associate alla malattia di Gaucher di tipo 1 possono includere splenectomia, complicanze ossee, ipertensione polmonare, malattia di Parkinson e tumori ma …

MediExplorer, la bancadati di notizie tratte dalla letteratura medico-scientifica

Allargamento delle indicazioni per Lumizyme negli Stati Uniti per il trattamento della malattia di Pompe
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ampliato l’indicazione per Lumizyme ( Alglucosidasi alfa ). Lumizyme prodotto su scala 4000L è ora indicato per tutti i pazienti con malattia di Pompe di qualsiasi età o fenotipo. L’approvazione di … Leggi
Ictus e malattia di Fabry
La malattia di Fabry è una rara malattia ereditaria del metabolismo, associata a insufficienza renale, scompenso cardiaco, e a complicanze cerebrovascolari.L’ictus ischemico e l’ictus emorragico nella malattia di Fabry si … Leggi
Sclerosi sistemica: rischio più elevato di nascite pretermine
Sono stati valutati gli esiti materni e fetali nelle donne con sclerosi sistemica. Sono stati raccolti in maniera prospettica i dati su 99 donne con sclerosi sistemica provenienti da 25 Centri italiani, e sono stati analizzati in modo retrospettivo. … Leggi

Farmaci Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Farmaci !
Top News / Osteoporosi – Farmaci potenzialmente pericolosi: bifosfonati e Denosumab ( Prolia )

I bifosfonati, farmaci anti-osteoporosi, aumentano il rischio di grave fibrillazione atriale

Una revisione sistematica di studi randomizzati controllati e studi osservazionali ha mostrato che l’uso dei bifosfonati è associato a un aumento del 27% del rischio di fibrillazione atriale negli stu …
Studio su Chest

Rischio di grave fibrillazione atriale con i bifosfonati, farmaci per il trattamento della osteoporosi

Studi clinici hanno indicato una associazione tra uso dei bifosfonati e l’insorgenza di fibrillazione atriale. Tuttavia, i dati riguardanti il rischio di sviluppare fibrillazione atriale, ictus e mort …
Farmacovigilanza

Farmaci anti-osteoporosi: reazioni di ipersensibilità con Prolia

Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha modificato la scheda tecnica di Prolia ( Denosumab ), aggiungendo alle sezioni Warnings and Precautions, e Contraindications, il rischio di …
Medication Guide

Corretto impiego di Prolia, un farmaco per via iniettiva per il trattamento delle donne con osteoporosi

Prolia ( Denosumab ) è un anticorpo monoclonale umano ( IgG2 ) diretto contro RANKL, al quale si lega con elevata affinità e specificità, prevenendo l’attivazione del suo recettore RANK, presente sull …

Cardiologia

Adempas nel trattamento della ipertensione polmonare tromboembolica cronica e della ipertensione arteriosa polmonare

La Food and Drug Administration ( FDA) ha approvato Adempas ( Riociguat ) per il trattamento degli adulti con due forme di ipertensione polmonare. L’ipertensione polmonare è causata dalla pressione sa …

La Digossina associata a più alto rischio di mortalità nei pazienti con insufficienza cardiaca

La Digossina ( in Italia: Eudigox, Lanoxin ), un farmaco comunemente usato per il trattamento dei disturbi cardiaci, è risultato associato a un tasso più elevato di mortalità del 72% tra gli adulti co …  

Riduzione del colesterolo LDL: Alirocumab, un inibitore PCSK9, più efficace di Ezetimibe

Uno studio di fase 3 ha mostrato che Alirocumab, un anticorpo monoclonale anti-PCSK9, ha prodotto una maggiore riduzione dei livelli di colesterolo LDL, rispetto ad Ezetimibe ( Ezetrol, Zetia ) nei pazienti con ipercolesterolemia primaria e rischio cardiovascolare moderato.Dopo 24 settimane di trattamento, i livelli di colesterolo LDL sono risultati ridotti del 47.2% nel grupp […]

Opsumit nel trattamento della ipertensione arteriosa polmonare: approvazione da parte della FDA

La Food and Drug Administration ( FDA) ha approvato Opsumit ( Macitentan ), un nuovo farmaco per il trattamento dei pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ), una malattia cronica, …
Dermatologia

Studio PALACE 4 – Pazienti affetti da artrite psoriasica naïve a una precedente terapia con DMARD: Apremilast per os in monoterapia produce benefici clinici a lungo termine

Sono stati presentati i risultati dello studio a lungo termine di fase III, PALACE 4, su Apremilast, un inibitore della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 ), in pazienti con artrite psoriasica, naive ai DMARD ( …

L’uso dei beta-bloccanti non migliora la sopravvivenza nei pazienti con melanoma

L’impiego dei beta-bloccanti non ha avuto effetto sulla sopravvivenza globale tra i pazienti con melanoma.Precedenti studi osservazionali e preclinici avevano suggerito che l’uso di beta-bloccanti avrebbe potuto rallentare la progressione del melanoma.In questo studio, i ricercatori hanno identificato i pazienti di età maggiore o uguale a 18 anni con melanoma cuta […]
Diabetologia

La Metformina può compromettere la capacità cognitiva dei pazienti con diabete mellito di tipo 2

In alcuni pazienti con diabete di tipo 2 il trattamento con la Metformina può causare deterioramento cognitivo che potrebbe essere alleviato con supplementazione a base di Vitamina B12 e di Calcio.Fin …

L’impiego di una sulfonilurea come terapia di prima linea associato a un aumento del rischio di mortalità per qualsiasi causa

Uno studio ha mostrato che la terapia di prima linea con sulfoniluree aumenta significativamente il rischio di mortalità nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, rispetto al trattamento con Metform …

L’utilizzo di alte dosi di steroidi per la BPCO può aumentare il rischio di complicanze del diabete mellito

Uno studio, compiuto in Australia, ha mostrato che nei pazienti anziani con broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ) e con diabete come comorbidità, i corticosteroidi ad alte dosi sono associati a un aumentato rischio di complicanze correlate al diabete mellito, indipendentemente dal modo in cui gli steroidi vengono somministrati.E’ stato trovato che tra i 1. […]
Ematologia

Lenalidomide più Desametasone per mieloma multiplo smoldering di prima diagnosi ad alto rischio

Per i pazienti con mieloma multiplo non-sintomatico di prima diagnosi ( smoldering ), la terapia standard è l’osservazione fino allo sviluppo dei sintomi.Tuttavia, questo approccio non identifica i pazienti ad alto rischio che potrebbero trarre … Leggi

Pomalidomide, Ciclofosfamide e Prednisone nel mieloma multiplo recidivato o refrattario

Uno studio di fase 1/2 ha valutato la dose massima tollerata di Pomalidomide ( Imnovid ) e l’efficacia in combinazione con Ciclofosfamide e Prednisone in pazienti affetti da mieloma recidivato o refra …
Farmacovigilanza
Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha modificato la scheda tecnica di Prolia ( Denosumab ), aggiungendo alle sezioni Warnings and Precautions, e Contraindications, il rischio di …

Gravi reazioni cutanee dopo trattamento con Telaprevir, PegInterferone alfa e Ribavirina

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ricevuto segnalazioni di gravi reazioni cutanee, alcune ad esito fatale, nei pazienti che hanno assunto il farmaco per la epatite C cronica, Incivek ( Telapr …
Infettivologia
Gilead Sciences ha annunciato i risultati di due studi, lo studio VALENCE di fase 3 e lo studio LONESTAR-2 di fase 2, che stanno valutando Sofosbuvir, un analogo nucleotidico una volta al giorno, per …

Profilassi antimalarica: Lariam associato a rischio di reazioni avverse neuropsichiatriche

Lariam ( Meflochina ) può indurre disordini neuropsichiatrici potenzialmente gravi. Le più comuni reazioni neuropsichiatriche della Meflochina includono sogni anomali, insonnia, ansia e depressione. S …
Neurologia

Revisione della FDA: dubbi sulla efficacia e sicurezza di Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente

I revisori dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), hanno esaminato la documentazione che accompagna la domanda di autorizzazione al commercio di Alemtuzumab ( …

Rituximab efficace nel disturbo dello spettro della neuromielite ottica

Il trattamento individualizzato con Rituximab ( MabThera, Rituxan ) è efficace nel disturbo dello spettro della neuromielite ottica ( NMOSD ).La neuromielite ottica è una malattia autoimmune, rara, ca …

Demenza da malattia di Alzheimer: diuretici, sartani e ACE-inibitori riducono il rischio

Una analisi, compiuta da ricercatori della Johns Hopkins su più di 3.000 anziani statunitensi ha mostrato che l’assunzione di alcuni farmaci antipertensivi può ridurre il rischio di demenza dovuta a m …
Oncologia

Studio GRID: efficacia e sicurezza di Regorafenib nei tumori stromali gastrointestinali avanzati dopo fallimento di Imatinib e Sunitinib

Fino ad ora, solo Imatinib ( Glivec ) e Sunitinib ( Sutent ) hanno dimostrato benefici clinici nei pazienti con tumori stromali gastrointestinali ( GIST ), ma quasi tutti i tumori stromali gastrointes …  

Onartuzumab, associato ad Erlotinib, prolunga la sopravvivenza nel tumore del polmone non-a-piccole cellule MET-positivo

Uno studio di fase II ha mostrato che l’aggiunta di Onartuzumab a Erlotinib ( Tarceva ) ha migliorato in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale nei pazienti con cancro ai polmoni non-a-piccole cellule MET-positivo, in fase avanzata.I pazienti MET-negativi trattati con i due farmaci hanno presentato esiti sfavorevoli.L’ […]

Studio CORRECT: monoterapia con Regorafenib per il cancro del colon-retto metastatico precedentemente trattato

Non ci sono opzioni di trattamento per i pazienti con carcinoma colorettale metastatico che progredisce dopo tutte le terapie standard approvate, ma molti pazienti mantengono un buon performance statu …

FDA: procedura di priorità per Ramucirumab nel trattamento del cancro gastrico

L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso lo status di revisione prioritaria a Ramucirumab come trattamento in monoterapia per il carcinoma gastrico avanzato in pazienti con progressione della malattia dopo iniziale chemioterapia.Ramucirumab è un anticorpo umano che inibisce direttamente l’angiogenesi, bloccando in modo specific […]
Psichiatria

L’FDA ha approvato Brintellix, un antidepressivo

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento degli adulti con disturbo depressivo maggiore. L’approvazione si basa su 6 studi clinici, che hanno dimostrato che il farmaco è efficace nel trattamento della depressione. Inoltre, è emerso che il trattamento […]

Efficacia di Nalmefene, al bisogno, nei pazienti con dipendenza da alcol

Lo studio ESENSE 2 ha valutato l’efficacia di impiego al bisogno di Nalmefene ( Selincro ), un modulatore del sistema oppioide nella riduzione del consumo di alcol nei pazienti con dipendenza da alcol …

Schizofrenia: Abilify Maintena, un agonista parziale della dopamina D2 in forma iniettabile una volta al mese, per il trattamento di mantenimento nei pazienti adulti stabilizzati con Aripiprazolo orale

Lundbeck e Otsuka Pharmaceutical hanno annunciato che il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere positivo su Abilify Maintena ( Aripiprazolo ), una formulazione depot per via intramuscolare, per il trattamento di mantenimento della schizofrenia nei pazienti adulti stabilizzati con Aripiprazolo orale ( Abilify ). L’ […]

Neurologia Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Neurologia !
Top News / Epilessia / Emicrania con aura

FDA ha approvato lo stimolatore RNS per il trattamento della epilessia

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato un dispositivo per contribuire a ridurre la frequenza delle crisi epilettiche in pazienti con epilessia che non rispondono bene ai farmaci.Lo stimo …

Stimolatore magnetico transcranico di Cerena, il primo dispositivo per alleviare il dolore causato dalla emicrania; approvato negli Stati Uniti

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la commercializzazione del Cerena TMS ( stimolatore magnetico transcranico ), il primo dispositivo per alleviare il dolore causato dalla emicrania p …
Focus On: prevenzione ictus

Giudizio positivo del Panel dell’FDA su Watchman, un dispositivo per prevenire l’ictus nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare

Il Circulatory System Devices Panel della FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso un giudizio favorevole su Watchman di Boston Scientific, un dispositivo di chiusura dell’appendice atriale sinistra per la prevenzione dell’ictus nei pazienti con fibrillazione atriale.Il voto è stato 13-1 a favore dell’approvazione.Le deliberazioni del Com […]
Focus On: nuovi anticoagulanti orali
AIFA: ” le segnalazioni post-marketing indicano che non tutti i medici prescrittori sono sufficientemente informati delle caratteristiche di questi farmaci per quanto riguarda la gestione dei rischi di sanguinamento “

Eliquis, Pradaxa, Xarelto : nuovi anticoagulanti orali e fattori di rischio di sanguinamento

Eliquis ( Apixaban ), Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) e Xarelto ( Rivaroxaban ) sono anticoagulanti orali che hanno recentemente ricevuto l’autorizzazione per indicazioni per le quali vengono usati d …
Altre News

Un vaccino contro la tubercolosi sembra ridurre i sintomi e le lesioni cerebrali da sclerosi multipla

Uno studio ha mostrato che un vaccino impiegato per prevenire la tubercolosi sembra offrire protezione nei confronti della sclerosi multipla. Hanno preso parte allo studio 82 adulti ( età media: 32 an …

Malattia di Alzheimer e altre forme di demenza possono essere associate a reflusso venoso giugulare

Gli studi sulla malattia di Alzheimer e altre forme di demenza hanno da tempo focalizzato l’attenzione su ciò che succede all’interno del cervello. Ora, un gruppo di ricerca internazionale ha studiato …

Pediatria Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina

ALERT Pediatria !

Top News / FDA: segnalati casi di erezione persistente con possibile danno al pene nei bambini che assumono farmaci per ADHD

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività: i farmaci a base di Metilfenidato possono causare in rari casi priapismo, con possibili danni permanenti al pene
La FDA ( Food and Drug Administration) ha emesso un avviso riguardante i prodotti a base di Metilfenidato, un farmaco stimolante usato per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD).Il Metilfenidato può, in rari casi, provocare erezioni prolungate e talvolta dolorose note come priapismo. Sulla base di una recente revisione di prodo […]

Focus On: Rapporto sulla sorveglianza postmarketing dei vaccini in Italia – ( AIFA )

Reazioni avverse associate alla vaccinazione anti-papillomavirus
Nel 2012, le segnalazioni riguardanti la vaccinazione anti-papillomavirus ( anti-HPV ) sono state 293 di cui 118 di Gardasil, 170 di Cervarix e 5 sono state inserite per principio attivo. Il decrement …
Reazioni avverse da vaccini esavalenti nell’immunizzazione contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, epatite B e malattie da Haemophilus influentiae di tipo B
Il vaccino esavalente ( DTP, IPV, HBV, Hib ) è tra i vaccini maggiormente utilizzati nei bambini ed è indicato per l’immunizzazione primaria contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, epatite B …
Reazioni avverse da vaccini tri-, tetra-, pentavalenti contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite ed infezione da Haemophilus influenzae di tipo B
Sono pervenute segnalazioni di reazioni avverse a seguito della somministrazione di altri vaccini disponibili contro DTP ( difterite, tetano, pertosse ), IPV ( vaccino inattivo contro la poliomielite …
Vaccinazione contro rotavirus: possibile invaginazione intestinale
La vaccinazione contro il rotavirus viene effettuata in alcune regioni italiane e i vaccini disponibili sono il Rotarix ed il Rotateq.Complessivamente sono pervenute all’AIFA 21 segnalazioni, di cui 7 …
Vaccinazione contro epatite A ed epatite B: reazioni avverse
Nel 2012 le segnalazioni di reazioni avverse relative a somministrazione di vaccini antiepatite, a prescindere dall’età del vaccinato, sono state 113 di cui 18 gravi ( 15.9% ); il vaccino che ha ripor …

Controversie: Vaccino della pertosse acellulare vs a cellula intera

I vaccini acellulari contro la pertosse possono prevenire la malattia, ma non la sua trasmissione
Uno studio ha dimostrato che i vaccini acellulari contro la pertosse prevengono in modo efficace la pertosse in soggetti vaccinati, ma non sono in grado di prevenire la colonizzazione e la trasmissione agli individui non-infettati. Alcune ricerche hanno ipotizzano che i vaccini acellulari, che hanno sostituito i vaccini a cellule intere negli anni 90, possono avere un ruolo ne […]

Psichiatria Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Psichiatria !
Top News / Nuovo farmaco per il trattamento della depressione maggiore

Brintellix per il trattamento degli adulti con episodi depressivi maggiori, approvato dalla Commissione Europea

La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento degli adulti con episodi depressivi maggiori.L’approvazione eur …
Farmacovigilanza

FDA: raro rischio di erezioni durature nei maschi che assumono farmaci a base di Metilfenidato per disturbo da deficit di attenzione ed iperattività

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration), ha avvertito che i prodotti a base di Metilfenidato, uno stimolante usato per trattare il disturbo da deficit di attenzion …

Rischio di sindrome intraoperatoria dell’iride a bandiera correlato al trattamento con Risperidone o Paliperidone in pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta

Gli operatori sanitari sono stati informati sul rischio di sindrome intraoperatoria dell’iride a bandiera ( IFIS ) durante l’intervento di cataratta nelle persone che assumono medicinali contenenti Ri …
Altre News

Alti livelli di ansia possono aumentare il rischio di mortalità dopo infarto miocardico

Le persone sopravvissute ad infarto miocardico con alti livelli di ansia sembrano essere ad aumentato rischio di mortalità per qualsiasi causa, soprattutto entro i primi 3 anni dopo infarto miocardico …

L’esposizione in utero agli steroidi per via iniettiva aumenta il rischio di disturbo da deficit di attenzione ed iperattività

L’impiego prenatale di glucocorticoidi sintetici aumenta il rischio di disturbi psichiatrici e di disattenzione all’età di 8 anni.Diversi studi hanno trovato collegamenti tra lo stress in gravidanza e …

Rischio di malattie autoimmuni in soggetti con una storia familiare o personale di schizofrenia e psicosi correlate

Precedenti ricerche avevano trovato un aumento del rischio di schizofrenia in individui con malattie autoimmuni, e una più piccola, ma significativa, associazione con una storia familiare di malattie …
Alcoldipendenza

Selincro per ridurre il consumo di alcol negli adulti con dipendenza da alcol

Selincro, il cui principio attivo è il Nalmefene, viene utilizzato per aiutare a ridurre il consumo di alcol negli adulti con dipendenza da alcol che consumano più di 60 g di alcol al giorno ( per gli …

Efficacia di Nalmefene, al bisogno, nei pazienti con dipendenza da alcol

Lo studio ESENSE 2 ha valutato l’efficacia di impiego al bisogno di Nalmefene ( Selincro ), un modulatore del sistema oppioide nella riduzione del consumo di alcol nei pazienti con dipendenza da alcol ..

Sclerosi multipla Newsletter di Aggiornamento

Scritto il
Pubblicato inMedicina
ALERT Sclerosi multipla !
Novità in Terapia

Parere positivo del Comitato scientifico di EMA su Tecfidera, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Tecfidera 120 mg e 240 mg, capsule rigide gastroresistenti, destinato al trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente.Il principi […]

Leggi articolo completo

Sclerosi multipla recidivante-remittente: l’FDA ha approvato Tecfidera

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecfidera ( Dimetilfumarato ) capsule per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla. La sclerosi multipla è una m …
Controversie
Aubagio ( Teriflunomide ) è un derivato della Leflunomide ( Arava ), un farmaco che trova impiego nella artrite reumatoide. Il CHMP pur esprimendo un parere positivo riguardo all’approvazione di Aubagio, non considera Aubagio una nuova sostanza attiva. 
Negli Stati Uniti dove il farmaco è stato approvato, nella scheda tecnica di Aubagio è presente un Black Box Warning ( avvertenza massima ) riguardo al rischio di grave epatotossicità. La Leflunomide è, infatti, un farmaco associato a gravi eventi avversi epatici ad esito talora fatale.

Opinione positiva del CHMP su Aubagio: trattamento per os della sclerosi multipla recidivante-remittente

Genzyme, una società del Gruppo Sanofi, ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha emesso un parere positivo per quanto riguarda l’approvazione di Aubagio ( Teriflunomide ), un farmaco somministrato per os una volta al giorno, nel trattamento dei pazienti adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remitt […]

Leggi articolo completo

Approfondimento su Leflunomide

Leflunomide: gravi reazioni avverse e casi fatali

La Leflunomide ( Arava ) è un immunomodulatore DMARD ( disease-modifyng antirheumatic drug ), indicato nel trattamento dell’artrite reumatoide negli adulti. Poiché la Leflunomide ha un metabolita atti …

Grave epatotossicità con Leflunomide, un farmaco per il trattamento dell’artrite reumatoide

Aventis in accordo con l’FDA ha inviato una lettera Dear Healthcare Professional ai medici Usa per informarli di importanti aggiornamenti riguardo al farmaco Leflunomide ( Arava ). La Leflunomid …

Neuropatia periferica nei pazienti trattati con Leflunomide

La Leflunomide ( Arava ) è un farmaco impiegato nel trattamento dell’artrite reumatoide.Ricercatori del CDER / Drug Safety dell’FDA negli Usa, hanno analizzato le caratteristiche cl …

La Leflunomide può causare malattia polmonare interstiziale

Leflunomide ( Arava ) è un farmaco antireumatico modificante la malattia ( DMARD ), impiegato nel trattamento dell’artrite reumatoide. Su Internal Medical Journal sono stati pubblicati 14 …
Link altre news: http://www.farmaexplorer.it/cerca?q=leflunomide&m=t&y=&t=
Insufficienza venosa cronica cerebrospinale ( CCSVI ) ( Alessandro Rasman )

Angioplastica percutanea delle vene giugulari interne ed azygos in pazienti con insufficienza venosa cronica cerebrospinale e sclerosi multipla

E’ stata valutata la sicurezza del trattamento endovascolare per la insufficienza venosa cronica cerebrospinale ( CCSVI ) nei pazienti con sclerosi multipla. Sono stati sottoposti ad angioplastica …

Cambiamenti delle dinamiche cinetiche del liquido cerebrospinale nei pazienti con sclerosi multipla trattati con angioplastica transluminale percutanea

Sono state studiate le caratteristiche della portata e velocità del liquido cerebrospinale ( CSF ) mediante cine immagini a contrasto di fase nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente …

Ecodoppler del collo per valutare la insufficienza venosa cronica cerebrospinale nei pazienti con sclerosi multipla

Recenti studi clinici hanno indicato una relazione tra la sclerosi multipla e la presenza di alterazioni patologiche delle vene giugulari, vertebrali e azygos che si traducono in un anormale deflusso … 

Tema Seamless Keith, sviluppato da Altervista

Apri un sito e guadagna con Altervista - Disclaimer - Segnala abuso - Privacy Policy - Personalizza tracciamento pubblicitario