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ALERT Farmacia !
Dubbi sulla efficacia e sicurezza di Pletal, un farmaco per il trattamento della claudicazione internmittente. Rischio di infarto miocardico e di gravi emorragie
Informazione per il paziente
Claudicatio intermittens: limitato l’uso di Pletal a causa di possibili gravi eventi avversi, tra cui infarto miocardico ad esito fatale ed emorragiaIl Cilostazolo è un farmaco che viene utilizzato per migliorare la distanza percorsa a piedi nei pazienti con claudicatio intermittens a causa di malattia ostruttiva arteriosa periferica ( ostruzione …
Informazione per l’operatore sanitario
EMA: limitato l’uso di medicinali contenenti Cilostazolo, un farmaco per la claudicatio intermittensIl Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che l’uso dei medicinali contenenti Cilostazolo utilizzati nel trattamento della claudicatio intermittens, una c …
Approfondimento
Pletal: valutazione del rischio-beneficio da parte del Comitato scientifico dell’EMAL’AEMPS, agenzia spagnola per i medicinali e i prodotti sanitari, aveva chiesto al CHMP, Comitato scientifico dell’European Medicine Agency ( EMA ), di effettuare una revisione dei medicinali a base d …
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Nuovi farmaci
Inibitori SGLT2: Invokana nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, approvato dalla FDALa FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Invokana ( Canagliflozin ) compresse, impiegato con la dieta e l’esercizio fisico, per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete …
Stivarga per i tumori gastrointestinali stromali avanzati, approvato dalla FDALa FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni per Stivarga ( Regorafenib ) per il trattamento di pazienti con tumori stromali del tratto gastrointestinale ( GIST ) che non possono …
Kadcyla, un nuovo trattamento per la carcinoma mammario in stadio avanzato, approvato negli Stati UnitiLa FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kadcyla ( Ado-Trastuzumab Emtansine ), una nuova terapia per i pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo, in fase avanzata ( metastatico ). HER …
FDA, approvato Bosutinib per il trattamento della leucemia mieloide cronicaLa Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Bosutinib ( Bosulif ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica nei pazienti adulti.Si stima che, nel 2012, la diagnosi di leucemia mieloi …
Farmaci potenzialmente pericolosi
Farmaci antibatterici: rischio di aritmie potenzialmente fatali con AzitromicinaLa FDA ( Food and Drug Administration ) ha avvertito gli operatori sanitari e il pubblico che il farmaco antibiotico Azitromicina ( Zithromax o Zmax; in Italia: Ribotrex, Trozocina, Zitromax et altri …
Gravi reazioni cutanee dopo trattamento con Telaprevir, PegInterferone alfa e RibavirinaLa Food and Drug Administration ( FDA ) ha ricevuto segnalazioni di gravi reazioni cutanee, alcune ad esito fatale, nei pazienti che hanno assunto il farmaco per la epatite C cronica, Incivek ( Telapr …
Reazioni di ipersensibilità acuta con Victrelis, un antivirale per il trattamento della infezione da virus HCVLa Food and Drug Administration ( FDA ) ha aggiornato la scheda tecnica di Victrelis ( Boceprevir ), un inibitore della proteasi HCV, impiegato nel trattamento dei pazienti adulti affetti da epatite c …
Fluorochinoloni per via orale e rischio di distacco della retinaI fluorochinoloni sono una classe di antibiotici comunemente prescritti.Nonostante i numerosi report di casi di tossicità oculare, non è stato effettuato uno studio farmacoepidemiologico …
Ipercalemia indotta da Trimetoprim – Sulfametoxazolo in pazienti anziani trattati con SpironolattoneÈ stato condotto uno studio caso-controllo per caratterizzare il rischio di ricovero in ospedale per iperkaliemia in pazienti anziani trattati con Trimetoprim – Sulfametossazolo ( Bactrim ) in …
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