Oncologia Newsletter di Aggiornamento
ALERT Oncologia !
Giotrif per il carcinoma polmonare a cellule squamose, approvato nell’Unione Europea
Giotrif ( Afatinib ) è stato approvato dalla Commissione Europea per il carcinoma polmonare a cellule squamose avanzato in progressione durante o dopo chemioterapia a base di Platino. L’approvazion …
Speciale Immunoterapia oncologica :: Opdivo ( Nivolumab )
Nivolumab per il trattamento dei pazienti con linfoma di Hodgkin classico
Bristol-Myers Squibb sta cercando di estendere le attuali indicazioni di Opdivo ( Nivolumab ) per includere il trattamento dei pazienti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ) dopo terapie precedenti. …
Carcinoma a cellule renali: approvato nell’Unione Europea Opdivo
La Commissione Europea ha approvato Nivolumab ( Opdivo ) in monoterapia per una nuova indicazione nei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali avanzato precedentemente trattati. Nivolumab è i …
Carcinoma del polmone non-a-piccole cellule non-squamoso: approvato Opdivo nell’Unione Europea
La Commissione Europea ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) in monoterapia nei pazienti adulti con tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente avanzato o metastatico, precedentemente tr …
Focus: Tumore del polmone non-a-piccole cellule
Tumore al polmone non-a-piccole cellule localmente avanzato o metastatico con espressione di PD-L1: l’FDA ha concesso la priority review per Atezolizumab
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la priority review per Atezolizumab nel trattamento del carcinoma del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente avanzato o metastatico, il c …
Afatinib più efficace di Gefitinib nel tumore del polmone non-a-piccole cellule EGFR+, in fase avanzata
Uno studio testa-a-testa ha mostrato che Afatinib ( Giotrif ) è superiore a Gefitinib ( Iressa ) in una serie di misure cliniche nei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule positivo per …
Focus: Tumore del testa-collo
Keytruda nel tumore del testa-collo ricorrente o metastatico, l’FDA ha concesso la revisione prioritaria
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha accettato di esaminare il supplemento della BLA ( Biologics License Application; sBLA ) per Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, per il tratta …
